Prima paclitaxel mundi solutio oralis accepta est in Sinis

Die 13 Septembris 2022, Shanghai Haihe Investigatio Pharmaceutica et Progressio Co, Ltd. et Daehwa Pharmaceutical Co, Ltd. coniunctim pronuntiaverunt solutionem paclitaxel oralis (RMX3001) communiter a duabus partibus evolutam publice a Centro pro medicamentis approbatam. Iudicium (CDE) Civitatis Drug Administration.(Numerus acceptus: JXHS2200082 terra, JXHS2000083 terra, JXHS2200084 terra).

Administration

Imago fons: publica medicamentis Administration

Paclitaxellate in curatione ani- malium diversorum, ut cancer pulmonis, cancer pectoris, cancer ovarii, cancri capitis et colli, et cancer gastricus.Interdum polymerization, microtubule conventus, ne depolymerizationem, inde microtubulas stabiliens et inhibens mitosis cellularum cancri et apoptosin excitato, efficaciter impediens multiplicationem cellularum cancri et effectum anti-cancri ludendi.

In praesenti, plurimae partes orbis terrarum utuntur paclitaxel in forma iniectionis, quae per stillum intravenosum in nosocomio efformari et administrari debet.Aegroti ad nosocomium frequenter redire necesse erunt, et adversae motus in situ iniectio erunt.Ergo progressus paclitaxel oralis praeparatus calidus semper fuit in industria investigationis..

RMX3001 formula oralis est paclitaxel a Dahua pharmaceuticae evolutae innixa in technicae artis lipidorum auto-emulsifying medicamento pharmacum.Approbata est a Coreana Cibus et Medicamento Administrationis mense Septembri 2016 (nomen Liporaxel), et indicium vel secundae lineae curationis metastatici cancri gastrici vel localiter cancri gastrici recurrentis promovetur.Secundum impressionem pharmaceuticae ab Haihe, Liporaxel productum est primum oris paclitaxel, quod feliciter evolvit et probatum est ad mercaturam in mundo tam longe.Mense Septembri 2017, Haihe pharmaceutica consecuta est R&D, productio et venditio iura facti in continenti Sinis, Hong Kong, Taiwan et Thailandia ex Dahua pharmaceuticis.

Enumeratio applicationis RMX3001 in Sinis maxime fundata est in randomized, apertum pittacium, parallelum continentem, non-inferiorem rationem, multi-centri Phase 3 iudicii clinici, quod intendit comparare secundum lineam tractationem solutionis paclitaxel oralis RMX3001 et paclitaxel iniectio (Taxol) Efficacia et salus aegros cum cancro gastrico provecta.Studium coniunctim a Professore Li Jin a Shanghai Hospitali Orientali et Professore Qin Shukui a Nanjing Hospitalis Jinling investigatoribus principalibus celebratum est.

Dr. Ruiping Dong, dux Executor of Haihe Pharmaceuticarum, dixit: "Acceptio applicationis solutionis paclitaxel oralis (RMX3001) est aliud magnum miliarium pro Haihe Pharmaceuticis, et mihi gratissimum est investigatoribus clinicis et aegris qui nostris interfuerunt. iudicio.Provectus cancer gastricus ingens adhuc eget curatione orci eget, speramusque optamus ut gravissimas mundi plagas porttitor et curationes opportunas aegris in Sinis et circa mundum quam primum perferre."

Yunnan Hande Biotechnologia Co., Ltd. in productione paclitaxel per 28 annos positus est.Primus mundi fabrica sui iuris est ab anticancer medicamento paclitaxel plantae acceptae quae ab US FDA, Europae EDQM, Australiae TGA, China CFDA, India, Iaponia et aliae nationales institutiones moderatrices approbatae sunt.coeptis.Si vis emerePaclitaxel API,commodo nobis online.


Post tempus: Sep-14-2022